С 1 января в силу вступили 7 ГОСТов и 2 предварительных стандарта для применения искусственного интеллекта в сфере здравоохранения. Об этом сообщил Юрий Васильев, главный внештатный специалист по лучевой и инструментальной диагностике Департамента здравоохранения Москвы и директор столичного Центра диагностики и телемедицины.
Новые стандарты охватывают такие области, как организация и управление, дистанционный мониторинг, прогнозная аналитика, системы поддержки принятия врачебных решений, разрешение этических споров и другие. В подготовке материалов принимали участие десятки специалистов: от разработчиков программного обеспечения до медиков, профессоров и научных сотрудников.
Среди документов:
Документы станут ценным инструментом для создателей программ искусственного интеллекта в медицине, для специалистов, которые проводят клинические исследования медицинских устройств, а также для исследователей и ученых, работающих в этой области.
Подчеркивая значимость новых ГОСТов, Юрий Васильев отметил:
Новые стандарты охватывают такие области, как организация и управление, дистанционный мониторинг, прогнозная аналитика, системы поддержки принятия врачебных решений, разрешение этических споров и другие. В подготовке материалов принимали участие десятки специалистов: от разработчиков программного обеспечения до медиков, профессоров и научных сотрудников.
Среди документов:
- ГОСТ Р 71738-2024 «Системы искусственного интеллекта в лучевой диагностике»
- ГОСТ Р 71671-2024 «Системы поддержки принятия врачебных решений (СППВР) с применением искусственного интеллекта»
- ГОСТ Р 71657-2024 «Технологии искусственного интеллекта в образовании. Функциональная подсистема создания научных публикаций»
- ГОСТ Р 71672-2024 «Системы прогнозной аналитики на основе искусственного интеллекта в клинической медицине»
- ГОСТ Р 71674-2024 «Системы искусственного интеллекта в клинической медицине»
- ГОСТ Р 71675-2024 «Системы дистанционного мониторинга на основе искусственного интеллекта в здравоохранении»
- ГОСТ Р 71737-2024 «Системы искусственного интеллекта в здравоохранении. Применение менеджмента риска к медицинским изделиям»
Документы станут ценным инструментом для создателей программ искусственного интеллекта в медицине, для специалистов, которые проводят клинические исследования медицинских устройств, а также для исследователей и ученых, работающих в этой области.
Подчеркивая значимость новых ГОСТов, Юрий Васильев отметил:
«Стандарты четко определяют общие и технические требования, единую терминологию и подход к использованию нейросетей. Это вносит ясность и последовательность в процессы внедрения ИИ и, как следствие, обеспечивает безопасность пациента».
Он также заявил, что разработка стандартов в этой сфере продолжится, в том числе в рамках Национальной стратегии развития искусственного интеллекта на период до 2030 года, поскольку объем работы еще значительный. В планах у экспертов стоит жесткая регламентация методик и требований к клиническим испытаниям ИИ.